Domov >> Pogosta vprašanja

Pogosta vprašanja

Soja v olju za injiciranje je osnovna sestavina emulzije maščob za injiciranje in služi kot energijsko dopolnilo, ki bolnikom, ki ne morejo jesti prek ust, zagotavlja esencialne maščobne kisline in visokoenergetsko energijo. Maščobne kisline, ki nastanejo pri presnovi, so ena glavnih virih energije v telesu in se ob zadostni dobavi kisika razgradijo v CO₂ in H₂O ter sprostijo veliko ATP, ki ga telo lahko uporabi.
Srednje verižni trigliceridi (MCT) so posebne maščobe, ki lahko obidejo zapleten proces prebave in se hitro presnovijo v jetrih ter tako telo oskrbujejo z energijo; njihova presnova je približno šestkrat hitrejša od presnove dolgoverižnih maščobnih kislin in se težko nalagajo v telesu. V medicini se uporabljajo predvsem kot glavni vir energije v parenteralnih prehranskih pripravkih ter bolnikom, ki potrebujejo intravensko prehrano, zagotavljajo presnovno gorivo, ki se zlahka oksidira in sprošča energijo; zlasti so primerni za bolnike, pri katerih zaradi patološkega stanja pride do motenj pri izkoriščanju dolgoverižnih maščobnih kislin.
Jajčni lecitin za injekcije se uporablja predvsem kot zdravilna pomožna snov, saj v zdravilih deluje kot emulgator in se uporablja za pripravo intravenskih prehranskih pripravkov, kot so maščobne emulzije za injiciranje. S tem omogoča enakomerno mešanje oljnih sestavin z vodo ter tvori stabilno emulzijo, ki bolnikom, ki potrebujejo parenteralno prehrano, zagotavlja energijo in esencialne maščobne kisline.
Sojin olje za injiciranje se uporablja predvsem za proizvodnjo maščobnih emulzij za injiciranje kot osnovni vir energije in esencialnih maščobnih kislin za parenteralno prehrano (intravensko infuzijo) pri bolnikih, ki potrebujejo dodatno energijo s pomočjo parenteralne prehrane. Poleg tega je eden ključnih sestavnih delov kompleksnih preparatov, kot so emulzije maščob za injiciranje s srednje dolgimi in dolgimi verigami, različne oljne maščobne emulzije za injiciranje itd.
Srednje verižni trigliceridi se v glavnem uporabljajo kot surovina za parenteralne prehranske pripravke (maščobne emulzije za injiciranje) in enteralne prehranske pripravke ter predstavljajo lahko presnavljiv vir energije za bolnike, ki potrebujejo intravensko prehrano. Poleg tega se uporabljajo tudi v maščobnih emulzijah za injiciranje z zdravili (na primer propofol s srednje in dolgo verižnimi trigliceridi) ter v specialnih medicinskih prehranskih izdelkih.
Rafinirani jajčni lecitin se uporablja predvsem kot emulgator in membranski material za visokokakovostne zdravilne pripravke, kot so injekcijske maščobne emulzije, liposomi in mikroemulzije. Natančneje, gre za ključno pomožno sestavino pri proizvodnji intravenskih maščobnih emulzij (na primer parenteralnih prehranskih pripravkov), protitumorskih zdravil v liposomih in drugih zdravil.
Sojino olje za intravensko uporabo Hanfang na gori Baiyun je visokokakovostna farmacevtska pomožna snov za injekcije, ki jo je odobrila Državna uprava za nadzor zdravil (registracijska številka Y20190001968, status ocene „A“) in ustreza več standardom, vključno s Kitajskim farmakopejem, Ameriškim farmakopejem in Evropskim farmakopejem. Kot vodilno podjetje na domačem trgu za visokokakovostne lipofilne pomožne snovi za injekcije je ta izdelek med pandemijo covida-19 nujno podprl razvoj cepiv in pri tem igral pomembno vlogo pri dvigu deleža domače proizvodnje visokokakovostnih lipofilnih pomožnih snovi za farmacevtske preparate z 10 % na 90 %.
Trigliceridi glicerina iz kitajske tradicionalne medicine Baiyunshan so visokokakovostna zdravila, ki so bila odobrena za prodajo s strani Nacionalne uprave za nadzor zdravil in se v glavnem uporabljajo v peroralnih prehranskih pripravkih in posebnih medicinskih prehranskih izdelkih.
Baiyunshanov fosfatidilholin iz jajčnih rumenjakov (za injiciranje) je edini domači izdelek, ki je prejel dovoljenje za proizvodnjo s strani Nacionalne uprave za zdravila in se je uspešno komercializiral, s čimer je bila prekinjena dolgoletna tehnološka monopolna vladavina tujih podjetij, kot so nemška. Ta izdelek je bil maja 2024 skupno ocenjen s strani Centra za ocenjevanje zdravil Nacionalne uprave za zdravila.